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포제(법제) 전후 한약재 성분변화 연구
Published by : GHC
Pub Time : 2012-03
분류코드 : #0011069
가격 : 유료
 
한약(생약)재를 정선(淨選), 절제(切制), 초(炒), 강자(薑炙), 주증(酒蒸)등으로 포자(炙)하여 약재의 독성과 부작용을 줄이고 치료의 효과를 증강시키는 방법을 포제(製)라 하여 수 천년에 걸쳐서 경험적으로 완성되어 전수되어 왔으나 생약의 포제를 발전시키기 위해서는 포제에 대한 품질, 효능 및 독성물질 제거 등 안전성확보를 위한  과학적인 연구가 전반적으로 이루어져야 함에도 불구하고 포제에 대한 연구는 극히 미미한 수준이다. 따라서 수 천년간 별다른 변화 없이 전승되어 내려온 이러한 포제법도 현재의 기준에서 재검토되어야 할 것이다. 기존한약서나 최근의 연구를 통해서 고찰할 때 포제하지 않은 생약과 포제품은 효능 및 사용 용도 자체가 다른 것을 알 수 있다. 따라서 생약의 표준 포제법 및 포제품의 기준규격을 확립하여 품질이 확보된 포제규격품만이 유통될 수 있도록 하여야 할 것이다. 또한 포제 전후의 유해물질 잔류 수준을 비교검토하여 포제규격에 대한 기초자료 마련하며, 생약의 안전성 확보하기 위해서는 우선 한중일 등 각국의 포제방법, 기존한약서 등에 수재된 포제방법, 현재 각 제조업체에서 시행하고 있는 포제방법 및 문헌 등에 수재된 포제방법을 조사, 분석하고 이를 비교하여 표준적인 포제방법을 도출한 후 포제 전후의 유효성분 함량이나 유해물질 함량의 변화를 분석하여 최종적으로 표준 포제법과 품질 기준/규격 등을 포함한 가이드라인을 도출해야 할 필요성이 있다. 이 연구계획서는 주로사용되는포제한약재7종에대하여포제전후의비교분석등의연구를통하여포제규격에대한기초자료를확보하며,그중특히위해성물질의생성유무와독성물질의저감유무에대한실험을통해대상약재에대한표준포제법을제시하고,Chromatographic Fingerprint를 이용한 포제 전후 한약재 주성분 함량 및 물리화학적 변화를 추적하여 연구표준규격을확립하기 위한 신개념의 연구계획서이다.

1. 요약문 
2. 해당년도 연구개발비 총괄표
3. 연구개발의 필요성 
4. 연구개발의 목표 및 내용 
5. 연구개발의 추진전략방법 및 추진체계 
6. 연구개발 결과의 활용방안 및 기대성과
7. 주관연구책임자 인적사항 및 연구개발실적
8. 참여연구원 편성표
9. 주요연구기자재 및 시설